21点策略

为帮助研究者/申办者提交伦理审查的送审材料，根据国家药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》（2020年）、国家卫生健康委员会《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》（2023年），制定本指南。

一、应当提交伦理审查的研究项目

1．所有本机构承担的、以及在本机构内实施的涉及人的生物医学研究项目，包括利用可识别身份的人体材料和数据的研究项目，应当依据本指南向伦理委员会提交伦理审查的送审材料。

2．涉及人的生物医学研究是指以人为受试者，或者使用可识别身份的人体材料和数据，为了解疾病的原因、发展和结果，改进预防、诊断和治疗而进行的研究活动。例如：临床试验，流行病学研究，利用医学记录或人的其他信息的研究，利用保存的人的生物标本的研究等。

二、伦理审查的送审类别

1．初始审查

初始审查申请：涉及人的生物医学研究项目和医疗新技术，研究者应当在研究开始前提交伦理审查，经审查同意后方可实施。

2．跟踪审查

（1）修正案审查申请：为避免研究对受试者的紧急危害，研究者可在伦理委员会同意前修改研究方案，事后应当及时将修改研究方案的情况及原因报告伦理委员会；研究过程中若变更研究者，或对研究方案、知情同意书、招募材料、以及提供给受试者的其他书面资料的修改，研究者应当获得伦理委员会同意后执行，除非研究方案的修改仅涉及研究管理、后勤方面和文字勘误等，例如更换监查员、变更电话号码、变更药品批号。

（2）年度报告/研究进展报告：研究者应当向伦理委员会提交临床研究的年度报告，或者按照伦理审查意见所要求的年度/定期审查频率提交研究进展报告。如果伦理审查同意研究的有效期到期，可以通过年度报告或研究进展报告申请延长有效期。

（3）安全性报告

①除研究方案或者其他文件（如研究者手册）规定的不需要立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者报告所有的严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告。研究者应当按研究方案的要求和时限向申办者报告方案中规定的、对安全性评价重要的不良事件和实验室异常值。

②研究者应当向伦理委员会提交申办者提供的安全性报告，包括可疑且非预期严重不良反应报告，其他潜在的严重安全性风险信息的报告，年度安全性报告。

③可疑且非预期严重不良反应报告：研究者应当向伦理委员会快速报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应。快速报告的时限要求：致死或危及生命的应在首次获知后7天内报告。非致死或危及生命的应在首次获知后15天内报告。随访报告应在获得新信息起15天内。

④其他潜在的严重安全性风险信息的报告：申办者分析评估任何来源的安全性信息时发现：A.明显影响药品风险获益评估的信息或可能考虑药品用法改变，或影响总体药品研发进程的信息，应当尽快报告。例如，预期的严重不良反应的发生率增加，判断具有临床重要性；对暴露人群有明显的危害，如在治疗危及生命疾病时药品无效；在新近完成的动物实验中的重大安全性发现（如致癌性）。B.从其他来源获得的与试验药物相关的非预期严重不良反应及其他潜在严重安全性风险的信息，应当快速报告。

⑤年度安全性报告：这是申办者的研发期间安全性更新报告中的执行概要。可作为年度报告/研究进展报告或修正案的附件一并提交。

（4）偏离方案报告

①为避免研究对受试者的紧急危害，研究者可在伦理委员会同意前偏离研究方案，事后应及时向伦理委员会报告并作解释。

②增加受试者风险或者显著影响临床研究实施的偏离方案，研究者/申办者应当及时向伦理委员会报告，包括：A.严重偏离方案：研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者，符合终止试验规定而未让受试者退出研究，给予错误的治疗或剂量，给予方案禁止的合并用药等情况；或者可能对受试者的权益和安全、以及研究的科学性造成显著影响的情况。B.持续偏离方案（指同一研究人员的同一违规行为在被要求纠正后，再次发生），或者研究者不配合监查/稽查，或者对违规事件不予以纠正。

③轻度偏离方案，可以定期汇总向伦理委员会报告。

（5）终止或者暂停研究报告：研究者/申办者提前终止或者暂停临床试验，应当及时向伦理委员会报告。

（6）研究完成报告：（本中心）研究完成后，研究者应当向研究机构报告；向伦理委员会提交研究完成报告，以证明研究的完成。研究完成报告须附受试者补助/赔偿发放的证明材料。

3．复审

复审申请：按伦理审查意见“必要修改后同意”或“必要的修正后重审”，对方案进行修改后，应当提交复审，经伦理委员会审查同意后方可实施；如果对伦理审查意见有不同的看法，可以通过复审申请的方式提出不同意见，请伦理委员会重新考虑决定。

三、免除知情同意

免除知情同意是指豁免同意的整个要求，包括同意过程的属性和披露要素，这意味着允许研究人员在没有获得知情同意的情况下进行研究。

1．变更或豁免知情同意应当同时满足以下三个前提条件：

（1）如果没有变更或豁免，研究将不可行或无法实施。

（2）研究具有重要的社会价值。

（3）研究对受试者造成的风险不超过最低风险。

2．所有涉及人的生物医学研究必须得到个人或其监护人的知情同意。变更或豁免知情同意需要正当的理由并得到伦理委员会的审查同意。

四、临床研究过程中应当及时向伦理委员会报告的非预期问题

临床研究过程中发生增加受试者风险或者显著影响临床研究实施的非预期问题，应当及时向伦理委员会报告：

1．为消除对受试者紧急危害的研究方案的偏离或者修改。

2．增加受试者风险和/或显著影响研究实施的改变。

3．所有可疑且非预期严重不良反应。

4．可能对受试者安全或临床研究实施产生不利影响的新信息：研究中心条件变化，对研究实施产生重大影响，或者减少受试者的保护措施或获益，增加受试者风险的情况；来源于最新的文献，数据监查委员会，期中分析，其他相关临床试验的报告，受试者的抱怨等的非预期问题；研究项目被监管部门终止或者暂停。

五、提交伦理审查的流程

1．送审

（1）根据送审类别和送审文件清单，准备送审材料。

（2）注册类临床试验由申办者负责准备送审材料；科研项目由研究者提交纸质材料；新技术业务由业务管理部门审评后统一提交资料。

（3）研究方案、知情同意书、招募广告、提供给受试者的其他书面资料、病例报告表、研究者手册等送审材料应当注明版本号和版本日期。

（4）送审资料的语言应是中文。

2．通知

（1）补充送审材料通知：伦理委员会办公室形式审查后，如果认为送审材料有缺陷，秘书告知补正要求和送审截止日期。

（2）受理通知：通过伦理委员会办公室的形式审查，秘书告知预计审查日期和审查前准备要求。

3．审查前准备

（1）会议时间/地点：伦理委员会秘书电话或微信通知。

（2）审查项目的报告和答疑：主要研究者准备报告的PPT，应要求到会报告和答疑；确因故不能到会者，应当事先向伦理委员会办公室请假，并授权助理研究者到会报告和答疑。

六、伦理审查的时间安排

1．医学伦理委员会每月召开1次例行审查会议，一般安排在每月第3周。伦理委员会办公室受理送审材料后，一般需要1周的时间进行处理，请在例行审查会议前1周提交送审材料。

2．研究过程中出现危及受试者生命安全的重大非预期问题，伦理委员会将召开紧急会议进行审查。

七、审查决定的传达

1．伦理委员会在会议审查决定后5个工作日内，以的书面方式传达审查决定。

2．如果对伦理审查决定有不同意见，可在5个工作日内提出复审。

八、伦理审查的费用

1．注册类临床试验和申办方发起的IIT研究，初审费用4000元/项（含税，包括初审、复审、除修正案之外的跟踪审查）；修正案审查：会审2000元/项（含税），快审1000元/项（含税）。

2．本院开展的纵向科研项目需会议审查，从课题经费中列支审查费200元/人/项。

3．新技术业务、小额或无经费科研项目，不收取伦理审查费。

4．伦理审查费由21点策略 财务统一管理。

九、联系方式

办公地点：科研楼二楼233办公室  

联系电话：85251331-2610

电子邮箱：[email protected]

十、附件表格

SPPH-LLBG-07-4.0送审文件清单

SPPH-LLBG-08-4.0临床试验伦理初始审查申请表

SPPH-LLBG-09-4.0科研项目伦理初始审查申请表

SPPH-LLBG-10-4.0复审申请表

SPPH-LLBG-11-4.0修正案审查申请表

SPPH-LLBG-12-4.0研究进展报告

SPPH-LLBG-14-4.0偏离方案报告

SPPH-LLBG-15-4.0终止暂停研究报告

SPPH-LLBG-16-4.0结题报告

SPPH-LLBG-17-4.0免除知情同意审查申请

SPPH-LLBG-18-4.0补充修改送审材料通知